白血球の数値とベンリスタ再開

 １２月９日に膠原病医の診察で血液検査したところ、数年ぶりに白血球が撃沈してました。

数値は３．２。

心配してくれたドクターが、

「４－６週間後にどのドクターでもいいから再検査してもらってね」

と言われたので

１月の１５日に主治医により再検査。

白血球の数値は３．２から２．３に。さらに撃沈。

インフルエンザ、あるいはコロナを疑われて検査。

両方とも陰性。

「この数値で、もしウイルスに感染したらICUで命取りになるから必ずマスクして気をつけて過ごしてね」

ととても心配してくださいました。

１月２３日に再び主治医による再検査。

白血球の数値はやぱり２．３。

上がらない。

主治医と膠原病医と血液内科のドクター３人で手を取り合い、監視。

２月５日の木曜日、２か月ぶりの膠原病医による診察。

再検査したところ、やはり白血球の数値は標準値以下の３．０。

ちょっと増えた。でも１２月より少ない。

今度は３月２日に血液内科のドクターによる血液再検査の予定。

そして３月７日に彼女による診察。

昨年手術で輸血を数回してるので、その影響もあるのかな？

基本、イムラン（免疫抑制剤）を一日１００グラム以上服用するとこんなことになります。

以前はずっとそんな危ない状態が何年も続いていたので１日５０ミリまでに制限にしたんですが、ドクターが変わって１日２錠にしても正常値を保てるようになってたんですが。

なぜ突然１２月に再び撃沈したんでしょうね。

ちなみに木曜日の診察で、ドクターのプランは、

今日から１週間、完全にイムランを中止。

１週間後からは１日２錠（１００ミリ）から１錠（５０グラム）に減らし、その代わりにベンリスタを再開する。

ということになりました。

昨年夏の心臓の手術前にベンリスタをいったん停止し、術後に再開する予定でしたが、膠原病医が、「すでに止めても大丈夫そうだから、このまま止める方向で」という話でがんばっていたのですが、今回の白血球数問題、そして手指の痛み、全身の関節の痛みが悪化しているという２つの理由でベンリスタを再開することになりました。

ベンリスタは効果のある人とそうでない人が躊躇に出るようなのですが、私の場合は著しく効果が現れます。

何度も書きましたが、別人のように元気になります。世界が変わります。

本当に身体が楽になるので、ぜひともベンリスタを使いたいのですが。

心配なのは、比較的新しいお薬であるため、１０年後、２０年後の副作用がわからない。

高価である。

ということです。

ベンリスタの後にまた新しいお薬が出たので、ベンリスタのお値段は以前と比べると安くなってるとは思いますが。

と値段のことを気にしているような書き方をしましたが、実はベンリスタは「CO-PAY PROGRAM」というのがあって、ベンリスタを製造している薬品会社が全額負担してくれます。（審査アリ）

なので実質負担額はゼロ。

週に一回の皮下注射。

薬品会社が負担してくれなければ月（注射４本）で４０００ドル（６０万円？）ほど。

再開して再び効果が出るまでに数か月かかります。

家に郵送してもらうことも可能。

近くの薬局で受け取りも可能。

アーニーのリーシュを握るときの痛みが楽になりますように。＾＾

半年前から市販のパンを買うのを止めました。
日本製のパン焼き機が壊れたので捏ねて発酵までしてくれるものを購入。

このマシーンでお餅をこねたり、

パンを焼いたり。
寒い冬に家の中で楽しんでます♪