血液検査の結果があちこちから。

６月末で今までの健康保険が有効切れになるということで、６月末ぎりぎりまでお医者さんにかかりました。（しばらくは医者いらず！の予定。笑）

６月２６日は、

歯科

心臓のモニター

２７日は、

甲状腺のバイオプシー（喉に針さして細胞を取り出す検査）

膠原病医による定期診察

２９日は、

血液検査（膠原病医によるオーダー）

尿検査

３０日は、

血液内科による診察と血液検査

と最後の最後までびっしり詰めて診てもらえるだけ診てもらったって感じ。（苦笑）

これで来年まで診察も検査も不要となるはず。（怪我せんとってやー。笑）

膠原病の方の検査の結果は出てるんですが、ドクターがバケーション中なのでまた結果に目を通してもらってません。

血液内科（癌センター）での血液検査の結果は、

どうも今回もまたＭＣＶの数値が高い。T_T

MCVとは、「平均赤血球容積」のことで、赤血球１個あたりの平均的な大きさを表す指標、らしいです。（そのまま書いてます。苦笑）

MCVは貧血の種類を調べる指標の一つであり、平均値は８０～９０。

そして私の数値は１０９．２。

数値が高いと、巨赤芽球性貧血とか骨髄異形成症候群などが考えられるみたいですが、これからも半年に一度の検査を続けながら注意して見て行きましょう！ということでした。

ドクター曰く、膠原病のお薬の副作用が原因かもしれないから、ということです。

そして膠原病の方の血液検査も出てきたので覗いてみると・・・

やっぱりMCVの数値が高い。

こちらは１１３．５！！　あかんやん！

MCHの数値も高い。

平均が２５．６～３２．２。

私の数値は３７．１。（血液内科）

３８．１。（膠原病科）

血小板は少ない。１５４。（平均１６３～３６９）

膠原病の活動指数のC3は６３。

やっぱり活動期。

ずっと活動期。（平均値内に収まった記憶がない）

３か月前の診察でもドクターが

数値がよくなくても本人が大丈夫と感じるなら特に何も対処しなくてもいい、と言ってたので様子見、ということになるででしょう。

１２日にドクターから連絡がくると思います。