術後9日目（帰宅後２日目）

本日曇なり。
気温摂氏１２度（大阪１９度）

本日の体調：
開胸傷の痛み（中度）
背中上部の痛み（重度）
首痛（重度）
肩痛（重度）
頭痛（重度）


昨夜帰宅してほっとしましたが、上記の痛みと寝汗（膠原病悪化のため）がひどくて何度も目が覚めました。
それでも、眠れなくても翌日の仕事のことなど心配することがないので、気楽な気持ちでいることができます。

朝の膠原病のお薬を服用したら症状は治まるかと思ってましたが、甘かった・・・＾＾；
普段服用している痛み止めを再開し、いつもと同じ量を服用してもなかなか効かない。

それもそのはずで、病院では４レベルの痛み止めを試しましたが、麻薬でさえ効かなくなっていて、最後の一番強力な『モルヒネ』を６時間毎に血管から注入してもらって初めて楽になれるレベルの痛さだったんですから。＾＾；

リハビリユニット（介護施設）に移動した際に、お薬の種類も量も、そして私の病状の情報などは全てそのままトランスファーされることになっていたのに、実際はされておらず、リハビリユニットに到着した夜は「処方箋が病院から出ていないから、痛み止めは明日の朝まで出せません」の一点張り。

お薬を処方し忘れた病院（例の手術担当医？）への信頼喪失感、モルヒネネベルの痛さに一晩耐えないといけないことの辛さ、同室のおばあさんの朝５時までの絶え間ない叫び、そして夜間勤務の悪態度のナース・・・と、一気に奈落の底に落とされて心が壊れ、ひたすら泣く事しかできませんでした。

翌朝、出勤してきたナースもフィジカルセラピーの方も、みんないい人達ばかりだったんですが、もうここには一晩ともいれないという決心は誰にどれだけ説得されても揺るがず、何があってもリハビリユニット側は一切責任を持ちませんということを前提に飛び出してきました。

それもあって処方されたモルヒネ（口から服用できる痛み止め）などのお薬も処方されず。

今日からは手術前と同じお薬に戻り（イムラン（免疫抑制剤）のみ減量。ビタミン剤、フラクシードオイル、エンザイムなどのサプリメントは一ヶ月後の検診まで中止）、痛みに関しては今まで服用してきたものを再開。
午前１０時半に服用した痛み止めは、時間がかかりましたがなんとか我慢できるレベルまで効果発揮してくれてます。

ただ・・・
今日ニューヨークから知り合いのご夫婦がお見舞いにきてくださいました。
奥様は日本でもこちらでも医療関係に携わるお仕事。日本では私の今回の手術と同じ手術に直接携わってこられたのですごく詳しいんですが・・・

手術について詳しいことを教えて頂くと、今更ですが（苦笑）どれだけすごい手術だったのか改めて知らされて驚くばかりで。
手術担当医にとっては何百回としてきた経験豊富でよくある手術なんだから、と私もできるだけ心配せずに、医師と同じくらいの気軽さで挑むように心がけましたが、想像以上でした・・・お話をお聞きしたのが終わった後でよかった。T_T

そしてお帰りになった後、同じボランティア仲間の方と電話で話したんですが・・・
彼女の専門は退院後のことなどをケアするお仕事『ソーシャルワーカー』。
彼女からも、リハビリユニットを飛び出して帰宅したこと、大手術の後のリスク、今の回復時のリスク、など事の重大さを専門家としての立場から意見とアドバイス、そしてすぐにとるべき行動を指示していただきました。これまたびっくり。

身近にこれだけ専門家がいてくださったこと、色々と親身になってアドバイスしてくださったこと、そして専門家でなくてもここに家族のいない私を一生懸命家族のようにあらゆる面からサポートしてくださっているみなさんに心から感謝です。

本日の服用薬：

プレドニン１０ミリ

イムラン１００ミリ

プラクネイル２００ミリ

アスピリン３２０ミリ

アテノール２５ミリ

DHEA２００ミリ

オメプラゾール１錠

処方カルシウム２錠
痛み止め１錠