患者が知らない『カーテン裏』の話

あまりにも寒いんで日本のチゲスープを飲みながら書いてます。
（日本のフリーズドライ食品万歳！）


土曜日にジムへ行ったとき、３０分歩いても膝に違和感がなかったので不思議に思ってたら・・・翌日にガツンときたわ。

あれ以来ずっと膝痛がひどい。
一度地面に座ったらもうなかなか立てない。

床をずりずりとお尻で這ってソファなどのあるところまで行き、肘だけで立ち上がる、という悲惨な状態。

ウォーキングいきたい。ジム行って身体を動かしたいわ〜。

顔がつぶれたナメクジ。（笑）
ちゃう! カタツムリや!!

両手で本を見開きできるようになったので、手術前に読んでた本を再開して読んでます。

今さらですが、

源氏物語
女の一生
（ほんまに『今さら』ですが。笑）


昨夜から同時進行でもう一冊。

「病院で死ぬということ」

これ、著者であるドクターが経験して見てきた実話がたくさん書かれてるんですが、読んでて結構キツイです。信じがたい実話ばかり。

読みながら一人「ひどい。ひどすぎる・・。」とつぶやきながら読んでます。

最初に発行されたのは「平成２年」と書かれているから、もうずいぶん昔のこととはいえ、ひどい話ばかり。こういう悲惨な医療現場が今ではすでに改善されていることをただ願うしかありません。

きっとこの本に書かれているようなことは日本の医療現場にかぎらず、世界の各先進国でもざらにある話なんだとは思うけど。

患者である私たちの側からは知り得ることのない医療現場での『裏の世界』。

闘病生活でさんざん辛い目に遭って来たのだからせめて最期ぐらいは心穏やかに、家族に囲まれて息を引き取りたい、と願う人が多いことでしょう。

どんな病気や怪我であろうと、人生の最後の最後で悔しい思いをしないためにも、自分の身体と命を預けることになる医者の選択がどれだけ重要なことなのか、（まだ読み始めだけど）あらためて痛感しました。

あー、来週また膠原病の診察が入ってるんですけど、前回の診察で通告されたとおり「お説教診察」になる予定なので、キャンセルしちゃおうかどうか迷ってます（たぶんする。＾＾；）。

何年も膠原病の症状が落ち着いてくれないのはこの医師のせいではなく、こどもをあきらめきれない私のせいであるのはわかってるけど・・・
イマイチ頼りないし、間違った断言や自信のない判断、と患者としての不安要素は増えるばかりで。もちろんこのドクターだから私の意見や意思を尊重してもらえたのも事実。

そろそろ本気で新ドクターサーチはじめなきゃ、です。

服用薬：

ここ数日お薬の服用量が十分でなうために、両手などの関節が腫れ出した。
めっちゃ痛いのでリハビリもできず。

プレドニゾロン（ステロイド剤）１０ミリ

イムラン（免疫抑制剤）１２５ミリ

プラケネル（免疫抑制剤）２００−４００ミリ

アスピリン８２ミリ

処方箋DHEA（ホルモンサプリ）２００ミリ
オメプラゾール（胃薬）１錠
ナプレキセン

カルシウム