病状悪化で辛い一週間

約２週間前から指関節が腫れたりする炎症の症状などから始まり、少しずつ病状悪化のサインが増えてます。

今週は月曜日の夜からずっと毎日辛い状態。

お薬が足りていたら一日中安定した状態をキープできるけど、お薬の服用量が足りていないので膠原病の症状を抑えきれてなくて朝が一番辛い。

朝食後に服用するお薬は午後になってやっと効果があらわれるので、今週は

朝は倦怠感と全身の痛みで歩くのもやっと。
午後２時ごろから楽になりだして、
夜９時頃には再び倦怠感と全身の痛みが戻ってくる。

という毎日。T_T

毎朝支度をするのもやっとですが、午前中だけでもがんばることができたら午後からは楽になるから、と自分を言い聞かせて乗り切れました（まだ終ってないけど。）。

昨夜も夜８時半にダウンして早寝したけど、腰痛がひどくて朝早くに目が覚めて熟睡できず、いっこも身体が休まったことになってないし。T_T

今日も仕事の後にはヨガへ行く予定だったけど、これもあきらめました。

今週は２日間ウォーキングそれぞれ１時間がんばりました。
少しずつ紅葉が始まり、こんなに紅い葉をみつけたよ。

明日の朝一番で膠原病医の診察があるので、こんな朝の状態では運転して診察にいけそうにないし、せめて今晩だけでも家でゆっくり休んだら明日の朝くらいは少し動けるようになるかな、なんて思ったり。


全身の痛みからひどい頭痛。
熱っぽいので測るけど、３７度くらいしかない。
夜、お薬の効果が消えてくると左耳の下と左肩、左肺がひどくズキズキと痛み、辛いです。T_T

とにかくしんどい〜。
全身のあちこちが痛い。

昨日『ベンリスタ』が発泡スチロールの箱に冷蔵で届きました。

明日の診察で注射の仕方を教えてもらってお薬を開始予定。

倦怠感や関節などの腫れや痛み、発熱などの症状を抑えてくれるだろうということになってるので、もし本当に私の身体にベンリスタが効果を発揮してくれたら、健康な人のように、昔の自分のように思うように身体を動かしたり、寝込む時間が減って毎日の生活が再びアクティブになるかもしれないと思うと、お薬は恐いけど楽しみでもあります。

本日の症状：

今週は毎日倦怠感と全身の痛みで辛い週となりました。
楽になれたのは午後２時頃から夜８時頃まで。
他はずっと辛かった。Orz

食欲低下。↓

複視。

腰痛。

首痛。

胸痛。
左耳痛。

肺痛。

耳鳴り。

両足痛。

本日の服用薬＆サプリメント

プレドニゾロン（ステロイド剤）７ミリ　

イムラン（免疫抑制剤）１００ミリ

プラケネル（免疫抑制剤）２００ミリ

アスピリン　８２ミリ

処方箋DHEA（ホルモンサプリ）１００ミリ

カルシウム１.５錠

ビタミンB　１錠

QPコーワゴールド１錠

ビタミンC